联合检测降钙素原和超敏C反应蛋白对新生儿败血症早期诊断的临床价值

方案》的诊断标准[1]。败血症组患儿中，男31例，女16例，日龄3～28 d，确诊败血症21例，临床败血症26例；健康婴儿中，男39例，女19例，日龄3～29 d，均经临床检查为健康婴儿。两组性别比例、日龄比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

所有患儿于入院初期和恢复期及抗生素治疗两周左右空腹上肢静脉采血，即刻离心5 min，然后将血清置于-70℃保存，采用化学发光法检测降钙素原，阳性：PCT≥2 ng/mL；采用免疫散射比浊法检测超敏C反应蛋白，阳性：hs—CRP≥10 mg/L。统一测定超敏C反应蛋白和降钙素原含量。

1.3 统计方法

应用SPSS15.0统计软件进行统计、数据分析处理，计量资料以均数±标准差（x±s）表示。组间比较均采用t检验，差异有统计学意义（P<0.05）。

2 结果

2.1 两组患儿超敏C反应蛋白和降钙素原的检测结果

败血症组的超敏C反应蛋白和降钙素原血清水平分别为（26.9±17.8）mg/L和（13.5±10.1）ng/mL，检测结果明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。

2.2 降钙素与超敏C反应蛋白的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确度的比较

PCT、hs—CRP对诊断败血症的阴性预测值无显著差异（P>0.05）；PCT敏感性、阳性预测值、特异性及准确度均高于hs—CRP（P<0.05）。见表2。

3 讨论

新生儿败血症发病不明显、但疾病进展较快，发病致死率较高.因此需要寻找诊断败血症的可靠指标。通常情况下，机体内所有PCT都会被降解，不会释放到血液中[2-5]。因此，在健康人体内PCT水平含量非常低，但在全身细菌感染时，PCT水平含量则快速增加，2 h即可在血液中检测到，数小时内维持高峰水平。hs—CRP是由肝脏合成的，当机体出现全身性炎症和急性组织损伤后，hs—CRP是非特异性标志物[6-7]。正常情况下，人体内的hs—CRP水平含量很低，要求准确检测低浓度hs—CRP，这样才能作为区分低水平炎性下的灵敏指标。采用超敏法测定hs—CRP，可以更灵敏地检测体内的hs—CRP水平。该研究发现，败血症组的超敏C反应蛋白和降钙素原血清水平分别为（26.9±17.8）mg/L和（13.5±10.1）ng/mL，水平含量明显高于对照组，试验差异具有统计学意义，试验说明两种检查在评价新生儿败血症方面均有一定意义，与李慎[8]等研究结论基本吻合。本试验另一组数据显示，在新生儿败血症早期诊断中，PCT、hs—CRP对诊断败血症的阴性预测值无显著差异（P>0.05）；PCT敏感性、阳性预测值、特异性及准确度均高于hs—CRP（P<0.05）。说明PCT的应用价值更高，血浆PCT浓度的动态变化监测有助于评价新生儿败血症的临床治疗效果，与赵满仓[9]、解晶等[10]研究结论基本吻合。

综上所述，在新生儿败血症早期诊断中，hs-CRP水平含量的测定有一定的协助作用，但其易受机体损伤及应激反应等多种因素的影响发生变化，缺乏特异性；PCT是检测新生儿败血症的较为理想的标志物。因此，在新生儿败血症早期诊断中，联合应用降钙素原和超敏C反应蛋白进行检测，诊断结果更为准确、高效。

[参考文献]

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[5] 吴华，卿文衡，杨良勇.血培养联合降钙素原与超敏c反应蛋白在新生儿败血症早期诊断中的应用[J].检验医学与临床，2010（21）：119-121.

[6] 李舟，王笑颜.联合检测降钙素原、超敏c-反应蛋白和白介素-6和白介素-8在新生儿败血症中的诊断价值[J].现代实用医学，2012（2）：216-218.

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[8] 李慎，贺金峰.降钙素原、c反应蛋白联合检测在新生儿败血症早期诊断中的价值[J].中国临床研究，2012，25（10）：229-231.

[9] 赵满仓，范永谦.降钙素原和超敏c反应蛋白检测在诊断新生儿感染性疾病中的临床价值[J].国际检验医学杂志，2013，34（17）：355-357.

[10] 解晶，喻长法，戴卫峰.白细胞介素-6、降钙素原和c-反应蛋白联合检测在新生儿败血症早期诊断中的价值[J].中华医院感染学杂志，2010，20（22）：22-25.

（收稿日期：2014-12-05）

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