生物炭对化感物质胁迫下番茄幼苗生物量及保护酶活性的影响

材料与方法

11试验材料

111番茄壮苗的培育试验于2014年5月在沈阳农业大学试验基地塑料大棚进行，供试番茄品种为辽园多丽。将挑选好的番茄种子播于穴盘中，培养至4叶1心时，将优良壮苗移栽到盛有不同土壤处理的10 cm×10 cm塑料钵内。土壤为棕壤土，碱解氮、有效钾、速效磷的含量分别为5015、6825、5225 mg/g，有机质含量为112 g/kg，pH值为68。

112化感物质的配制分别配制10 mmol/L邻苯二甲酸、鞣酸、香草酸、苯甲酸的02%乙醇水溶液，等体积混合。将配制好的化感物质分别施入各营养钵中，每5 d施入1次，每次60 mL。

113生物炭的制备分别选用秸秆、稻壳、污泥作为生物质原料，风干；置于烘箱烘干，粉碎，过10目筛；取一定量烘干的生物质，表面包裹铝箔纸，置于去掉内衬的高压消解罐内在马弗炉中500 ℃热解3 h。

12试验设计

试验共设5个土壤处理，分别为CK：土壤+02%乙醇水溶液；A：土壤+化感物质；B：土壤+化感物质+炭化秸秆（2%全碳含量）；C：土壤+化感物质+炭化稻壳（2%全碳含量）；D：土壤+化感物质+炭化污泥（2%全碳含量）。每處理定植10株，重复3次，随机排列。每3 d浇1次Hoagland营养液，每次50 mL。其他栽培管理与生产相同。

13测定内容及方法

131生长指标及叶绿素含量测定开始处理后10 d，采用称质量法测定幼苗根、叶片、地上部鲜质量，采用钢卷尺测定根长；按Arnon的方法[18]测定叶绿素含量；

132光合作用参数测定处理后20 d，使用Li-6400型便携式光合作用仪测定番茄幼苗第6张功能叶的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、胞间隙CO2浓度（Ci），控制条件为空气相对湿度50%～70%、温度30 ℃，采用开放式气路。

133保护酶活性及丙二醛含量测定分别取处理后2、5、10、20 d的根尖或去脉叶片样品10 g，加入5 mL预冷的 50 mmol/L pH值为78的磷酸缓冲液[含02 mmol/L乙二胺四乙酸（EDTA）、2%聚乙烯吡咯烷酮（PVP）]；研磨，匀浆 4 ℃ 4 000 r/min离心10 min；取上清液，参考李合生的方法[19]测定超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）的活性，酶活性分别以U/g、U/（g·min）表示，按照Aebi等的方法[20]测定过氧化氢酶（CAT）活性，酶活性以μmol/（mg·min）表示，采用硫代巴比妥酸法[21]测定MDA含量，单位为μmol/g。

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